界面新闻记者
黄华
界面新闻编辑
谢欣
9月9日，复星医药公告称，旗下注射用A型肉毒毒素（中国境内商品名：达希斐，英文商品名：DAXXIFY，项目代号：RT）获批，适应症为：暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。
这是全球首款专利肽类长效A型肉毒毒素，也是国内批准的第六款A型肉毒毒素。它是一款不含人血清白蛋白和动物成分的产品，除皱效果的中位持续时间为6个月，最长可达9个月，也被认为是保妥适的对标产品。
肉毒素产品年内的进展动态不少。今年3月，麦施美学（MerzAesthetics）的思奥美也在国内获批，成为国内第五款获批上市的A型肉毒毒素产品。此前，国产的衡力、艾尔建的保妥适、益普生的吉适、秀杰的乐提葆是国内最早获批上市的四款A型肉毒毒素。
另在今年6月初，艾尔建宣布，保妥适暂时性改善成人显著或非常显著的咬肌突出（肥大）适应症被国家药监局批准。同时，中国是保妥适在全球首个获批该适应症的市场。
肉毒素领域内，保妥适是全球首个获批的A型肉毒毒素产品，它于年首次被美国食品药品监督管理局批准上市，用于治疗成年人眼睑痉挛和斜视两种眼部肌肉疾病。也因此，这一产品在国内的知名度极高。
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